目的 探讨小分子药物SKLB010对自发性狼疮小鼠肾脏中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,研究SKLB010对MRL/lpr狼疮小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制.方法 将20只8周龄狼疮小鼠,随机分为SKLB010治疗组与模型组.治疗组经ig 口服50 mg·kg-1·d-1 SKLB010后,观察小鼠的尿蛋白、肾功能与肾脏病理的改变.运用免疫组织化学,检测MRL/lpr狼疮小鼠肾组织中MCP-1、CD68的表达.结果 模型组狼疮小鼠的尿蛋白水平上调,肾小球基底膜增厚,系膜基质增多,肾组织中MCP-1表达上调,CD68阳性细胞数明显增多.与模型组相比,治疗组狼疮小鼠的尿蛋白水平下降,肾组织中MCP-1表达减少,CD68阳性细胞数减少.结论 SKLB010对MRL/lpr小鼠的自发狼疮.肾炎具有治疗作用,其机制可能通过抑制肾组织中MCP-1的表达,减少肾组织单核细胞的浸润,从而延缓狼疮性肾炎的病理损害.
作者：宋丽芳；王飞；胡小红；童擎一；李怡；吴晓华
来源：华西药学杂志 2011 年 26卷 2期
