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目的 观察免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)对糖尿病大鼠肾小管-间质单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及CD68表达的影响,探讨MMF对糖尿病大鼠肾小管间质损伤的保护作用及机制.方法 Wistar大鼠行右肾切除术2wk后,随机分为右肾切除对照组(NC)、糖尿病组(DM),霉酚酸酯治疗组(DM+MMF,MMF15mg·kg-1·d-1灌胃).腹腔注射链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)诱发糖尿病模型.检测各组8wk末的左肾重/体重比值、24h尿蛋白(Upro)、血糖(BG)、血肌酐(Scr),观察肾小管-间质形态学变化,免疫组化检测肾组织中MCP-1及CD68表达,RT-PCR测定肾组织中MCP-1 mRNA表达.结果 与NC组相比,DM组大鼠血糖、Upro及左肾重/体重比值均上升(P<0.01);肾间质纤维化面积扩大(P<0.01);肾组织内MCP-1蛋白、CD68表达及MCP-1mRNA的表达均上调(P<0.01).DM+MMF组上述指标除BG和Scr外均被抑制(P<0.05或P<0.01).结论 MMF对糖尿病大鼠肾小管-间质损害具有明显的保护作用,可能与抑制MCP-1基因及蛋白表达有关.

作者:张燕;崔莉;陈兵;关广聚

来源:中国药理学通报 2007 年 23卷 6期

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张燕;崔莉;陈兵;关广聚
来源:
中国药理学通报 2007 年 23卷 6期
标签:
糖尿病大鼠 霉酚酸酯 肾小管间质 单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) CD68
目的 观察免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)对糖尿病大鼠肾小管-间质单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及CD68表达的影响,探讨MMF对糖尿病大鼠肾小管间质损伤的保护作用及机制.方法 Wistar大鼠行右肾切除术2wk后,随机分为右肾切除对照组(NC)、糖尿病组(DM),霉酚酸酯治疗组(DM+MMF,MMF15mg·kg-1·d-1灌胃).腹腔注射链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)诱发糖尿病模型.检测各组8wk末的左肾重/体重比值、24h尿蛋白(Upro)、血糖(BG)、血肌酐(Scr),观察肾小管-间质形态学变化,免疫组化检测肾组织中MCP-1及CD68表达,RT-PCR测定肾组织中MCP-1 mRNA表达.结果 与NC组相比,DM组大鼠血糖、Upro及左肾重/体重比值均上升(P<0.01);肾间质纤维化面积扩大(P<0.01);肾组织内MCP-1蛋白、CD68表达及MCP-1mRNA的表达均上调(P<0.01).DM+MMF组上述指标除BG和Scr外均被抑制(P<0.05或P<0.01).结论 MMF对糖尿病大鼠肾小管-间质损害具有明显的保护作用,可能与抑制MCP-1基因及蛋白表达有关.