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目的 研究油茶皂素7、8对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用及凋亡观察.方法 常规培养SGC-7901细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的活性,而后选用Hoechst33342染色观察细胞的凋亡形态,最后选用AnnexinV/PI双标记法检测细胞的凋亡.结果 5 ~ 100 μg·mL-1油茶皂素7、20~200 μg· mL-1油茶皂素8对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用表现出明显的剂量依赖关系;50 μg· mL-1油茶皂素7、100 μg·mL-1油茶皂素8处理过的细胞被染色后,部分细胞核内呈现浓染致密的颗粒块状荧光或荧光碎片,表明SGC-7901细胞发生了凋亡;50 μg·mL-1油茶皂素7可显著诱导SGC-7901的早期凋亡,早期凋亡率为4.33%,总凋亡率(8.1%)明显大于空白对照组(4.89%),150 μg·mL-1油茶皂素8可明显诱导SGC-7901细胞的早期凋亡(2.46%)和晚期凋亡(5.69%).结论 油茶皂素7、8可剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的增殖活性,并能诱导SGC-7901细胞凋亡.

作者:唐玲;叶立强;王姣;董娟

来源:华西药学杂志 2014 年 29卷 4期

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作者:
唐玲;叶立强;王姣;董娟
来源:
华西药学杂志 2014 年 29卷 4期
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油茶皂素7 油茶皂素8 人胃癌SGC-7901细胞 细胞凋亡 Sasanqua saponin 7 Sasanqua saponin 8 Human gastric cancer SGC-7901 Cell apoptosis
目的 研究油茶皂素7、8对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用及凋亡观察.方法 常规培养SGC-7901细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的活性,而后选用Hoechst33342染色观察细胞的凋亡形态,最后选用AnnexinV/PI双标记法检测细胞的凋亡.结果 5 ~ 100 μg·mL-1油茶皂素7、20~200 μg· mL-1油茶皂素8对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用表现出明显的剂量依赖关系;50 μg· mL-1油茶皂素7、100 μg·mL-1油茶皂素8处理过的细胞被染色后,部分细胞核内呈现浓染致密的颗粒块状荧光或荧光碎片,表明SGC-7901细胞发生了凋亡;50 μg·mL-1油茶皂素7可显著诱导SGC-7901的早期凋亡,早期凋亡率为4.33%,总凋亡率(8.1%)明显大于空白对照组(4.89%),150 μg·mL-1油茶皂素8可明显诱导SGC-7901细胞的早期凋亡(2.46%)和晚期凋亡(5.69%).结论 油茶皂素7、8可剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的增殖活性,并能诱导SGC-7901细胞凋亡.