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目的 制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度.结果 所得微球的载药量为20.28% ±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38 μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%.结论 所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果.

作者:李璐;李万玉;张涛

来源:华西药学杂志 2015 年 30卷 3期

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李璐;李万玉;张涛
来源:
华西药学杂志 2015 年 30卷 3期
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阿立哌唑 微球 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 缓释 乳化-溶剂挥发法 正交试验 体外释放度 Aripiprazole Microspheres PLGA Sustained-release Emulsion-solvent evaporation method Orthogonal experiments In vitro release rate
目的 制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度.结果 所得微球的载药量为20.28% ±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38 μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%.结论 所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果.