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目的 研究氧化石墨烯(GO) PEG化前、后对L929细胞毒性的影响.方法 将羧基化后的GO分子通过酰胺键与双端氨基聚乙二醇4000(NH2-PEG4000-NH2)结合,用细胞染色法来考察小鼠成纤维细胞(L929)与GO或GO-PEG一同孵育后生存率与黏附性的变化,从而比较GO分子PEG化前、后细胞毒性的变化.结果 成功制备了PEG化氧化石墨烯,在相同给药浓度与孵育时间的条件下,L929细胞与经过PEG4000修饰的GO分子孵育后的相对生存率与细胞毒性明显大于未经修饰者.结论 PEG化可显著降低GO的细胞毒性并减少对细胞黏附性的影响,其作用机制可能是因为PEG化可以通过拮抗细胞内氧化应激损伤而降低GO的细胞毒性.GO-PEG可以作为一种安全的药物载体运用于载药系统中.

作者:徐宏杨;范敏敏;张志荣;龚涛;孙逊

来源:华西药学杂志 2015 年 30卷 4期

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作者:
徐宏杨;范敏敏;张志荣;龚涛;孙逊
来源:
华西药学杂志 2015 年 30卷 4期
标签:
氧化石墨烯 PEG化 小鼠成纤维细胞 细胞毒性 细胞黏附性 作用机制 碳衍生物材料 碳纳米管 Graphene oxide PEGylation L929 cells Cytotoxicity Adherence ability Mechanism Derivatives of carbon materials Carbon nano tube
目的 研究氧化石墨烯(GO) PEG化前、后对L929细胞毒性的影响.方法 将羧基化后的GO分子通过酰胺键与双端氨基聚乙二醇4000(NH2-PEG4000-NH2)结合,用细胞染色法来考察小鼠成纤维细胞(L929)与GO或GO-PEG一同孵育后生存率与黏附性的变化,从而比较GO分子PEG化前、后细胞毒性的变化.结果 成功制备了PEG化氧化石墨烯,在相同给药浓度与孵育时间的条件下,L929细胞与经过PEG4000修饰的GO分子孵育后的相对生存率与细胞毒性明显大于未经修饰者.结论 PEG化可显著降低GO的细胞毒性并减少对细胞黏附性的影响,其作用机制可能是因为PEG化可以通过拮抗细胞内氧化应激损伤而降低GO的细胞毒性.GO-PEG可以作为一种安全的药物载体运用于载药系统中.