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目的 研究鸢尾苷元在大鼠肠道内的吸收规律.方法 采用大鼠在体小肠循环灌流的方法,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定循环液中酚红和鸢尾苷元的浓度.研究鸢尾苷元在大鼠全肠段及十二指肠、空肠、回肠、结肠中的吸收情况.结果 鸢尾苷元可在大鼠小肠中吸收,低、中、高浓度的吸收速率常数Ka分别为0.0997±0.0177、0.1330±0.0190、0.1513±0.0134 h-1;鸢尾苷元在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数Ka分别为0.0657±0.0233、0.0576±9.6×10-3、0.1778±0.0879、0.0809±0.0254 h-1.按吸收速率常数由高到低排列为回肠>结肠>十二指肠≈空肠.结论 鸢尾苷元在大鼠小肠全段有不同程度的吸收,回肠可能为其主要吸收部位;鸢尾苷元在大鼠小肠中的吸收机制并非单纯的被动扩散,可能存在着载体介导的转运.

作者:陈岚;李笑晓;文莺惠;张芸榕;魏薇;杨俊毅

来源:华西药学杂志 2018 年 33卷 1期

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作者:
陈岚;李笑晓;文莺惠;张芸榕;魏薇;杨俊毅
来源:
华西药学杂志 2018 年 33卷 1期
标签:
射干 鸢尾苷元 在体肠吸收 口服给药 小肠循环灌流 吸收速率常数Ka 酚红 肠壁吸附 Belamcandachinecsis Tectorigenin In situ intestinal absorption Oral administration Intestinal circulation perfusion Ka Phenol red Intestinal adsorption
目的 研究鸢尾苷元在大鼠肠道内的吸收规律.方法 采用大鼠在体小肠循环灌流的方法,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定循环液中酚红和鸢尾苷元的浓度.研究鸢尾苷元在大鼠全肠段及十二指肠、空肠、回肠、结肠中的吸收情况.结果 鸢尾苷元可在大鼠小肠中吸收,低、中、高浓度的吸收速率常数Ka分别为0.0997±0.0177、0.1330±0.0190、0.1513±0.0134 h-1;鸢尾苷元在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数Ka分别为0.0657±0.0233、0.0576±9.6×10-3、0.1778±0.0879、0.0809±0.0254 h-1.按吸收速率常数由高到低排列为回肠>结肠>十二指肠≈空肠.结论 鸢尾苷元在大鼠小肠全段有不同程度的吸收,回肠可能为其主要吸收部位;鸢尾苷元在大鼠小肠中的吸收机制并非单纯的被动扩散,可能存在着载体介导的转运.