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目的 采用HPLC波长切换法同时测定乳增宁胶囊中9个主要成分的含量.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,温度30℃,进样量10μL.结果 淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、土贝母苷甲、土贝母苷乙、土贝母苷丙、棕矢车菊素、异泽兰黄素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为8.86 ~ 177.20、2.79 ~ 55.80、10.08 ~201.60、2.47 ~ 49.40、5.56 ~111.20、1.12 ~22.40、4.54 ~90.80、1.98 ~ 39.60、1.86~37.20 mg·L-1,r分别为0.9998、0.9997、0.9999、0.9993、0.9996、0.9999、0.9995、0.9997、0.9998;9种成分的平均加样回收率分别为99.54%、97.84%、100.16%、98.74%、97.79%、98.06%、99.31%、98.50%、97.71%,RSD分别为1.19%、1.40%、0.75%、0.99%、1.66%、1.27%、0.94%、1.13%、1.58%.结论 所用方法操作简便、重复性好、精密度高、稳定性好,可同时测定乳增宁胶囊中9种有效成分的含量.

作者:盛飞凤;庄另发;周升铭;黄瑞红

来源:华西药学杂志 2018 年 33卷 3期

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作者:
盛飞凤;庄另发;周升铭;黄瑞红
来源:
华西药学杂志 2018 年 33卷 3期
标签:
乳增宁胶囊 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 土贝母苷甲 土贝母苷乙 土贝母苷丙 棕矢车菊素 异泽兰黄素 柴胡皂苷a 柴胡皂苷d 波长切换法 同时测定 高效液相色谱法
目的 采用HPLC波长切换法同时测定乳增宁胶囊中9个主要成分的含量.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,温度30℃,进样量10μL.结果 淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、土贝母苷甲、土贝母苷乙、土贝母苷丙、棕矢车菊素、异泽兰黄素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为8.86 ~ 177.20、2.79 ~ 55.80、10.08 ~201.60、2.47 ~ 49.40、5.56 ~111.20、1.12 ~22.40、4.54 ~90.80、1.98 ~ 39.60、1.86~37.20 mg·L-1,r分别为0.9998、0.9997、0.9999、0.9993、0.9996、0.9999、0.9995、0.9997、0.9998;9种成分的平均加样回收率分别为99.54%、97.84%、100.16%、98.74%、97.79%、98.06%、99.31%、98.50%、97.71%,RSD分别为1.19%、1.40%、0.75%、0.99%、1.66%、1.27%、0.94%、1.13%、1.58%.结论 所用方法操作简便、重复性好、精密度高、稳定性好,可同时测定乳增宁胶囊中9种有效成分的含量.