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目的 采用HPLC法同时测定银黄胶囊中8种指标性成分的含量.方法 采用Waters Sunfire C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长分别为326 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、276 nm(黄芩苷、黄芩素),进样量10 μL.结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、黄芩苷和黄芩素分别在0.8261 ~8.261、4.905 ~49.05、0.8369~8.369、1.082~10.82、0.9407 ~9.407、1.209~12.09、17.12 ~171.2、1.361~13.61 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.27%、99.86%、98.49%、100.39%、98.48%、98.33%、98.20%、97.87%,RSD分别为1.05%、1.83%、1.79%、1.44%、0.98%、1.07%、1.31%、0.83%.结论 所用方法准确、重复性好,可用于银黄胶囊中8种指标性成分的含量测定.

作者:何艳;胡小祥

来源:华西药学杂志 2020 年 35卷 5期

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作者:
何艳;胡小祥
来源:
华西药学杂志 2020 年 35卷 5期
标签:
银黄胶囊 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3,5--O--二咖啡酰基奎宁酸 黄芩苷 4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 黄芩素 含量测定
目的 采用HPLC法同时测定银黄胶囊中8种指标性成分的含量.方法 采用Waters Sunfire C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长分别为326 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、276 nm(黄芩苷、黄芩素),进样量10 μL.结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、黄芩苷和黄芩素分别在0.8261 ~8.261、4.905 ~49.05、0.8369~8.369、1.082~10.82、0.9407 ~9.407、1.209~12.09、17.12 ~171.2、1.361~13.61 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.27%、99.86%、98.49%、100.39%、98.48%、98.33%、98.20%、97.87%,RSD分别为1.05%、1.83%、1.79%、1.44%、0.98%、1.07%、1.31%、0.83%.结论 所用方法准确、重复性好,可用于银黄胶囊中8种指标性成分的含量测定.