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目的 研究二至丸的HPLC指纹图谱及其提取物的体外抗氧化活性.方法 采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,温度30℃,流速1 mL· min-1,检测波长224 nm;用抗坏血酸作阳性对照,采用Frap、ABTS、DPPH法分别测定1~1×103 μg· mL-1二至丸醇提冻干粉水溶液的体外抗氧化能力.结果 12批二至丸共指认出11个共有峰,相似度为0.795~0.984;聚类分析将12批二至丸分成3类,不同产地与批次的药材所制备的二至丸具有明显差异;主成分分析筛选出2个主成分,累计贡献率达99.92%,表明前两个主成分能够反应二至丸的基本特征和大部分信息.抗氧化作用结果显示:二至丸的Frap为0.116 mmol·mL-1;DPPH自由基清除率可达79.06%,IC50为0.077±0.005 mg·mL-1;ABTS清除率可达59.40%,IC50为0.707±0.05 mg· mL-1.结论 所用方法简单可靠,体外抗氧化实验证明二至丸醇提物有一定的抗氧化作用.

作者:周衡朴;陈如一;邱俊杰;郑碧莹;吴素香

来源:华西药学杂志 2021 年 36卷 6期

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作者:
周衡朴;陈如一;邱俊杰;郑碧莹;吴素香
来源:
华西药学杂志 2021 年 36卷 6期
标签:
二至丸;指纹图谱;抗氧化;聚类分析;主成分分析;高效液相色谱法;质量控制
目的 研究二至丸的HPLC指纹图谱及其提取物的体外抗氧化活性.方法 采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,温度30℃,流速1 mL· min-1,检测波长224 nm;用抗坏血酸作阳性对照,采用Frap、ABTS、DPPH法分别测定1~1×103 μg· mL-1二至丸醇提冻干粉水溶液的体外抗氧化能力.结果 12批二至丸共指认出11个共有峰,相似度为0.795~0.984;聚类分析将12批二至丸分成3类,不同产地与批次的药材所制备的二至丸具有明显差异;主成分分析筛选出2个主成分,累计贡献率达99.92%,表明前两个主成分能够反应二至丸的基本特征和大部分信息.抗氧化作用结果显示:二至丸的Frap为0.116 mmol·mL-1;DPPH自由基清除率可达79.06%,IC50为0.077±0.005 mg·mL-1;ABTS清除率可达59.40%,IC50为0.707±0.05 mg· mL-1.结论 所用方法简单可靠,体外抗氧化实验证明二至丸醇提物有一定的抗氧化作用.