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目的利用针对人端粒酶RNA(hTR)的反义寡核苷酸(ASODN)和正义寡核苷酸(NODN)作用于人肝癌细胞SMMC-7721,比较ASODN和NODN作用后细胞培养液蛋白的变化.方法利用SELDI技术检测差异蛋白的表达变化.对照组为未加任何处理因素的SMMC-7721细胞.结果 SELDI技术检测发现,ASODN作用组有40个差异蛋白分子低表达,3个差异蛋白分子高表达.NODN作用组有37个差异蛋白分子低表达,6个差异蛋白分子高表达.所有差异蛋白分子量均小于10 000 Da.ASODN作用组中有3个低表达蛋白在NODN作用组高表达,分子量分别为3 011.99 Da、3 048.28 Da和3 248.75 Da.结论 ASODN和NODN作用SMMC-7721细胞后细胞培养液中所表达的差异蛋白十分相似.

作者:韦霄;何敏;黄元姣;朱淼;容敏华;覃健;张志勇

来源:疾病控制杂志 2006 年 10卷 3期

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作者:
韦霄;何敏;黄元姣;朱淼;容敏华;覃健;张志勇
来源:
疾病控制杂志 2006 年 10卷 3期
标签:
寡核苷酸类,反义 肝肿瘤
目的利用针对人端粒酶RNA(hTR)的反义寡核苷酸(ASODN)和正义寡核苷酸(NODN)作用于人肝癌细胞SMMC-7721,比较ASODN和NODN作用后细胞培养液蛋白的变化.方法利用SELDI技术检测差异蛋白的表达变化.对照组为未加任何处理因素的SMMC-7721细胞.结果 SELDI技术检测发现,ASODN作用组有40个差异蛋白分子低表达,3个差异蛋白分子高表达.NODN作用组有37个差异蛋白分子低表达,6个差异蛋白分子高表达.所有差异蛋白分子量均小于10 000 Da.ASODN作用组中有3个低表达蛋白在NODN作用组高表达,分子量分别为3 011.99 Da、3 048.28 Da和3 248.75 Da.结论 ASODN和NODN作用SMMC-7721细胞后细胞培养液中所表达的差异蛋白十分相似.