您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览122 | 下载0

目的 观察比较紫杉醇联合替吉奥胶囊(S-1)与紫杉醇联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应.方法 共入选晚期胃癌患者44例,随机分组,其中治疗组(紫杉醇联合替吉奥组)23例,对照组(紫杉醇联合5-氟尿嘧啶组)21例.治疗组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,替吉奥胶囊80 mg/d,分两次服用,l~14d,停药l周;对照组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-氟尿嘧啶0.5 g/m2,静脉持续滴注1~5d.21d为1个周期,每例至少完成2个治疗周期.2个治疗周期后按RECIST 1.1标准评价客观疗效;不良反应的评价标准采用美国国立癌症研究所( National Cancer Institute,NCI) CTCAE 3.0版不良事件评价标准进行评定.结果 44例患者均至少完成2个周期的化疗.治疗组有效率占34.78%,临床受益率为78.26%;对照组有效率占33.33%,临床受益率为76.19%,2组有效率及临床受益率的差异无统计学意义(x21=0.01,P1 =0.919;x22 =0.15,P2=0.703).39例患者可评价中位疾病进展时间,治疗组中位疾病进展时间为6.5个月,对照组为5.5个月,经Log-rank检验,差异无统计学意义(x2=0.13,P=0.714).2组患者化疗后各种不良反应发生率差异均无统计学意义.结论 和联合5-氟尿嘧啶方案一样,紫杉醇联合替吉奥胶囊方案治疗晚期胃癌具有效率高、不良反应较少、对患者

作者:韩兴华;闫莹;胡冰

来源:中华疾病控制杂志 2012 年 16卷 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:122 | 下载:0
作者:
韩兴华;闫莹;胡冰
来源:
中华疾病控制杂志 2012 年 16卷 11期
标签:
胃肿瘤 病例对照研究 治疗结果
目的 观察比较紫杉醇联合替吉奥胶囊(S-1)与紫杉醇联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应.方法 共入选晚期胃癌患者44例,随机分组,其中治疗组(紫杉醇联合替吉奥组)23例,对照组(紫杉醇联合5-氟尿嘧啶组)21例.治疗组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,替吉奥胶囊80 mg/d,分两次服用,l~14d,停药l周;对照组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-氟尿嘧啶0.5 g/m2,静脉持续滴注1~5d.21d为1个周期,每例至少完成2个治疗周期.2个治疗周期后按RECIST 1.1标准评价客观疗效;不良反应的评价标准采用美国国立癌症研究所( National Cancer Institute,NCI) CTCAE 3.0版不良事件评价标准进行评定.结果 44例患者均至少完成2个周期的化疗.治疗组有效率占34.78%,临床受益率为78.26%;对照组有效率占33.33%,临床受益率为76.19%,2组有效率及临床受益率的差异无统计学意义(x21=0.01,P1 =0.919;x22 =0.15,P2=0.703).39例患者可评价中位疾病进展时间,治疗组中位疾病进展时间为6.5个月,对照组为5.5个月,经Log-rank检验,差异无统计学意义(x2=0.13,P=0.714).2组患者化疗后各种不良反应发生率差异均无统计学意义.结论 和联合5-氟尿嘧啶方案一样,紫杉醇联合替吉奥胶囊方案治疗晚期胃癌具有效率高、不良反应较少、对患者