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目的 比较替吉奥联合顺铂(SP)与卡培他滨联合顺铂(XP)一线治疗体力状况(ECOG)评分0~1分初治晚期胃腺癌的疗效和安全性.方法 将37例ECOG评分0~1分初治晚期胃腺癌患者随机分为两组.SP组18例,给予替吉奥80 mg·m-2·d-1;XP组19例,给予卡培他滨2 000 mg·m-2·d-1;均早晚分2次口服,连服14 d,停药7 d.顺铂均为75 mg/m2,第1天静脉滴注.21 d为1个周期.结果 37例患者均可评价疗效,SP组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)4例,进展(PD)5例;XP组CR 0例,PR 8例,SD 5例,PD 6例.两组患者疗效间差异无统计学意义(P>0.05).SP组和XP组患者肿瘤进展时间分别为5.9个月和5.5个月[HR=0.92,95

作者:巴楠;吴敏;王丽娟;张红巧

来源:中国全科医学 2012 年 15卷 6期

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作者:
巴楠;吴敏;王丽娟;张红巧
来源:
中国全科医学 2012 年 15卷 6期
标签:
胃肿瘤 替吉奥 卡培他滨 顺铂 治疗结果
目的 比较替吉奥联合顺铂(SP)与卡培他滨联合顺铂(XP)一线治疗体力状况(ECOG)评分0~1分初治晚期胃腺癌的疗效和安全性.方法 将37例ECOG评分0~1分初治晚期胃腺癌患者随机分为两组.SP组18例,给予替吉奥80 mg·m-2·d-1;XP组19例,给予卡培他滨2 000 mg·m-2·d-1;均早晚分2次口服,连服14 d,停药7 d.顺铂均为75 mg/m2,第1天静脉滴注.21 d为1个周期.结果 37例患者均可评价疗效,SP组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)4例,进展(PD)5例;XP组CR 0例,PR 8例,SD 5例,PD 6例.两组患者疗效间差异无统计学意义(P>0.05).SP组和XP组患者肿瘤进展时间分别为5.9个月和5.5个月[HR=0.92,95