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目的 探索IKBKAP基因多态性及单体型与肺癌易感性的关联.方法 采用病例对照研究,使用飞行时间质谱法对IKBKAP SNPs进行基因分型.运用非条件Logistic回归分析探究SNPs与肺癌易感性的关联.应用R软件运行Haplo.stats程序包,分析单体型与原发性肺癌的关联.结果 携带rs2230793 CC基因型者发生原发性肺癌的危险是AA +AC携带者的1.386倍(95% CI:1.007~1.907).经一般人口学特征校正后,rs1538660 TT基因型者发生原发性肺癌的危险是携带CC基因型的0.713倍(95% CI:0.515 ~0.986);携带rs1538660 TT基因型发生原发性肺癌的危险是携带CC+ CT基因型的0.724倍(95% CI:0.530~0.988).rs 1538660、rs3204145 TA单体型携带者的原发性肺癌风险是CT携带者的0.862倍(95% CI:0.753 ~0.987).结论 IKBKAP基因多态性与原发性肺癌的发生有关.

作者:张鑫;林勇;何斐;俞婷婷;蔡琳

来源:中华疾病控制杂志 2017 年 21卷 2期

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作者:
张鑫;林勇;何斐;俞婷婷;蔡琳
来源:
中华疾病控制杂志 2017 年 21卷 2期
标签:
肺癌 病例对照研究 多态性,单核苷酸 Lung neoplasms Case-control studies Polymorphism, single nucleotide
目的 探索IKBKAP基因多态性及单体型与肺癌易感性的关联.方法 采用病例对照研究,使用飞行时间质谱法对IKBKAP SNPs进行基因分型.运用非条件Logistic回归分析探究SNPs与肺癌易感性的关联.应用R软件运行Haplo.stats程序包,分析单体型与原发性肺癌的关联.结果 携带rs2230793 CC基因型者发生原发性肺癌的危险是AA +AC携带者的1.386倍(95% CI:1.007~1.907).经一般人口学特征校正后,rs1538660 TT基因型者发生原发性肺癌的危险是携带CC基因型的0.713倍(95% CI:0.515 ~0.986);携带rs1538660 TT基因型发生原发性肺癌的危险是携带CC+ CT基因型的0.724倍(95% CI:0.530~0.988).rs 1538660、rs3204145 TA单体型携带者的原发性肺癌风险是CT携带者的0.862倍(95% CI:0.753 ~0.987).结论 IKBKAP基因多态性与原发性肺癌的发生有关.