目的 分析广东顺德地区居民IL6及IL10单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联.方法 选择2010年10月至2012年10月就诊于佛山顺德区两家医院患者.病例组纳入标准:原发性肝癌;顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上.对照组纳入标准:与病例组患者同期在同院于耳鼻喉科、普外科和体检科就诊的病例;顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上;依据病例组患者的性别、诊断时年龄(±3岁)进行1:1匹配.共收集病例和对照组对象各306例.采用问卷对患者进行调查,内容包括:人口学特征、原发性肝癌状况调查等.并采集静脉血后提取DNA,选择SNP位点并检测基因型.采用拟合优度χ2检验验证对照组人群基因型分布是否存在Hardy-Weinberg平衡;采用多因素条件logistic回归模型分析rs1800796、rs1800871和rs1800872位点基因多态性与原发性肝癌遗传易感性的关系.结果 病例组和对照组的男性均为264例,女性均为42例,年龄分别为(55.84±11.49)和(55.83±11.67)岁.对照组的IL6(rs1800796)、IL10(rs1800871)和IL10(rs1800872)基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡(P值均>0.05),即研究人群具有代表性.调整吸烟史,进食鱼生史,饮酒史,慢性乙肝感染和肝癌家族史等因素后,与携带IL10(rs1800872)位点AA基因型相比,携带CC基因型的个体患肝癌的
作者：王小丽；叶新；于新发；丁鸿；刘渠；刘丽；陈思东
来源：中华预防医学杂志 2017 年 51卷 8期
