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制作大鼠脑梗死模型,采用免疫组化染色方法,观察脑梗死后1、3、7、14和28d时,梗死侧神经干细胞增殖及其表达标记物BrdU和nestin的动态变化.与对照组相比,伤侧皮层、海马及室下区的BrdU和nestin阳性细胞数于伤后1d开始增多,7d达高峰,28d后接近正常水平.结果表明:脑梗死可激发成年大鼠自体神经干细胞原位增殖;自体神经干细胞对脑梗死损伤有一定的反应能力,可能对脑梗死后机体自我修复有潜在的治疗作用.

作者:张波;王任直;李桂林;姚勇;窦万臣;孔燕国;田士强

来源:基础医学与临床 2003 年 23卷 6期

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张波;王任直;李桂林;姚勇;窦万臣;孔燕国;田士强
来源:
基础医学与临床 2003 年 23卷 6期
标签:
脑梗死 神经干细胞 增殖
制作大鼠脑梗死模型,采用免疫组化染色方法,观察脑梗死后1、3、7、14和28d时,梗死侧神经干细胞增殖及其表达标记物BrdU和nestin的动态变化.与对照组相比,伤侧皮层、海马及室下区的BrdU和nestin阳性细胞数于伤后1d开始增多,7d达高峰,28d后接近正常水平.结果表明:脑梗死可激发成年大鼠自体神经干细胞原位增殖;自体神经干细胞对脑梗死损伤有一定的反应能力,可能对脑梗死后机体自我修复有潜在的治疗作用.