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目的研究成年大鼠脑梗死后原位神经干细胞的增殖和分化.方法运用BrdU标记法检测脑局灶梗死大鼠侧脑室下区(SVZ)与海马齿状回颗粒细胞层下区(SGZ)原位神经干细胞的增殖情况,运用荧光双标法检测其分化的细胞表型.结果SVZ BrdU+细胞数量于脑梗死后1 d开始升高(P<0.01),而SGZ BrdU+细胞则于梗死后4 d开始升高.SVZ与SGZ BrdU+细胞均于7 d达到高峰(P<0.01),14 d开始下降(P<0.01),至28 d后与对照组差异无显著性意义(P>0.05).半定量显示脑梗死7 d后,SVZ与SGZ BrdU+细胞数分别较假手术组升高5倍和8倍.对原位神经干细胞分化的研究发现,脑梗死后35d在梗死侧大脑半球,BrdU+细胞总数中约(73.5±15.7)

作者:梅爱农;张苏明;许峰;姜亚平

来源:华中科技大学学报(医学版) 2006 年 35卷 1期

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作者:
梅爱农;张苏明;许峰;姜亚平
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2006 年 35卷 1期
标签:
脑梗死 原位神经干细胞 细胞增殖 细胞分化
目的研究成年大鼠脑梗死后原位神经干细胞的增殖和分化.方法运用BrdU标记法检测脑局灶梗死大鼠侧脑室下区(SVZ)与海马齿状回颗粒细胞层下区(SGZ)原位神经干细胞的增殖情况,运用荧光双标法检测其分化的细胞表型.结果SVZ BrdU+细胞数量于脑梗死后1 d开始升高(P<0.01),而SGZ BrdU+细胞则于梗死后4 d开始升高.SVZ与SGZ BrdU+细胞均于7 d达到高峰(P<0.01),14 d开始下降(P<0.01),至28 d后与对照组差异无显著性意义(P>0.05).半定量显示脑梗死7 d后,SVZ与SGZ BrdU+细胞数分别较假手术组升高5倍和8倍.对原位神经干细胞分化的研究发现,脑梗死后35d在梗死侧大脑半球,BrdU+细胞总数中约(73.5±15.7)