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目的 研究泼尼松(Prednisone,PRD)对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用和作用机制.方法 豚鼠脊髓匀浆和完全福氏佐剂制成的混合液诱导Lewis大鼠建立EAE模型,10 d后将PRD 5 mg/kg灌胃给予EAE大鼠,连续给药16 d,观察其发病情况、外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比率以及脑、脊髓组织病理变化.结果 模型组CD3+T淋巴细胞比率63.2

作者:樊永平;王蕾;张星虎;刘秀贞;龚海洋

来源:基础医学与临床 2006 年 26卷 8期

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作者:
樊永平;王蕾;张星虎;刘秀贞;龚海洋
来源:
基础医学与临床 2006 年 26卷 8期
标签:
多发性硬化 实验性变态反应性脑脊髓炎 大鼠
目的 研究泼尼松(Prednisone,PRD)对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用和作用机制.方法 豚鼠脊髓匀浆和完全福氏佐剂制成的混合液诱导Lewis大鼠建立EAE模型,10 d后将PRD 5 mg/kg灌胃给予EAE大鼠,连续给药16 d,观察其发病情况、外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比率以及脑、脊髓组织病理变化.结果 模型组CD3+T淋巴细胞比率63.2