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目的探讨自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病慢性型的病理点及其临床意义.方法建立猴实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型,于首次发病后4年进行病理取材和电镜观察.结果①活动性病灶内轴突病变十分突出,其形式包括有空泡样变性、皱缩或消失,此外也可见到成片的髓鞘松解、断裂或融合,以及少突胶质细胞变性,见散在巨噬细胞;②可疑活动性病灶内轴突病变程度稍轻,以空泡样变为主,轴突完全消失及皱缩则少见,部分髓鞘内板松解,亦有少突胶质细胞变性,散在巨噬细胞.结论慢性EAE的病理改变同时存在髓鞘与轴突的变性,多发性硬化后期不可逆的功能障碍可能与后者有着更大的相关.

作者:郭怡菁;胡学强;陆正齐;陶拓宇;吴义芳

来源:中国神经精神疾病杂志 2002 年 28卷 4期

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作者:
郭怡菁;胡学强;陆正齐;陶拓宇;吴义芳
来源:
中国神经精神疾病杂志 2002 年 28卷 4期
标签:
实验性变态反应性脑脊髓炎 多发性硬化 轴突
目的探讨自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病慢性型的病理点及其临床意义.方法建立猴实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型,于首次发病后4年进行病理取材和电镜观察.结果①活动性病灶内轴突病变十分突出,其形式包括有空泡样变性、皱缩或消失,此外也可见到成片的髓鞘松解、断裂或融合,以及少突胶质细胞变性,见散在巨噬细胞;②可疑活动性病灶内轴突病变程度稍轻,以空泡样变为主,轴突完全消失及皱缩则少见,部分髓鞘内板松解,亦有少突胶质细胞变性,散在巨噬细胞.结论慢性EAE的病理改变同时存在髓鞘与轴突的变性,多发性硬化后期不可逆的功能障碍可能与后者有着更大的相关.