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目的 建立一种发病过程类似于人类的扩张型心肌病(DCM)大鼠模型.方法 雄性SD大鼠,腹腔注射阿霉素2.8 mg/(kg·week)连续11周,停药观察2周.ELISA方法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平;超声心动图测定左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF);观察心脏大体形态以及光学显微镜下病理改变.结果 (1)DCM组BNP水平高于正常组(P<0.01);(2)DCM组LVEDD、LVESD高于正常组(P<0.01),而LVEF则低于正常组(P<0.01);(3)DCM组心脏心腔扩大,心肌细胞变性、坏死、纤维化,符合DCM的改变.结论 大鼠腹腔注射阿霉素可以成功建立DCM的动物模型,该模型稳定、可靠、经济,适合研究DCM或慢性心力衰竭.

作者:钟国强;马国添;刘唐威;李燕;文伟明;巫相宏

来源:基础医学与临床 2007 年 27卷 11期

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作者:
钟国强;马国添;刘唐威;李燕;文伟明;巫相宏
来源:
基础医学与临床 2007 年 27卷 11期
标签:
阿霉素 大鼠 扩张型心肌病 动物模型
目的 建立一种发病过程类似于人类的扩张型心肌病(DCM)大鼠模型.方法 雄性SD大鼠,腹腔注射阿霉素2.8 mg/(kg·week)连续11周,停药观察2周.ELISA方法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平;超声心动图测定左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF);观察心脏大体形态以及光学显微镜下病理改变.结果 (1)DCM组BNP水平高于正常组(P<0.01);(2)DCM组LVEDD、LVESD高于正常组(P<0.01),而LVEF则低于正常组(P<0.01);(3)DCM组心脏心腔扩大,心肌细胞变性、坏死、纤维化,符合DCM的改变.结论 大鼠腹腔注射阿霉素可以成功建立DCM的动物模型,该模型稳定、可靠、经济,适合研究DCM或慢性心力衰竭.