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目的 建立稳定可靠的扩张型心肌病( dilated cardiomyopathy,DCM)动物模型,以供基础实验研究.方法 选用雄性Wistar大鼠,分为正常对照组和DCM模型组,DCM组接受腹腔注射生理盐水溶解的阿霉素2.5 mg/(kg·week),稀释浓度1 mg/ml;正常组腹腔注射等量生理盐水.每周根据体重调整阿霉素剂量,用药6周后,停药观察2周.记录大鼠体重的变化及死亡率,检查超声心动图检查、血浆脑利钠肽( BNP)水平、测量左心室内径、观察心肌病理切片、电镜、Masson染色结果.结果 DCM模型组体重增长缓慢,低于正常对照组,出现死亡.心脏超声心动图示模型组左室舒张期末径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD) 、左室收缩期末径( left ventricular end systolic diameter,LVESD)和左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室短轴缩短率(fraction shortening,FS).各项指标明显低于正常对照组,P<0.01.模型组大鼠血浆BNP水平高于正常对照组,P<0.01.模型组左心室内径大于正常对照组P<0.01.心肌病理切片、电镜观察、Masson染色结果符合DCM改变.结论 该制造扩张型心肌病动物模型的方式方法成功率高,造模周期较短,结果可靠,可以做为基础研究的动物模型.

作者:周岩;赵丽蓉;杨思睿

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 3期

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作者:
周岩;赵丽蓉;杨思睿
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 3期
标签:
阿霉素 扩张型心肌病
目的 建立稳定可靠的扩张型心肌病( dilated cardiomyopathy,DCM)动物模型,以供基础实验研究.方法 选用雄性Wistar大鼠,分为正常对照组和DCM模型组,DCM组接受腹腔注射生理盐水溶解的阿霉素2.5 mg/(kg·week),稀释浓度1 mg/ml;正常组腹腔注射等量生理盐水.每周根据体重调整阿霉素剂量,用药6周后,停药观察2周.记录大鼠体重的变化及死亡率,检查超声心动图检查、血浆脑利钠肽( BNP)水平、测量左心室内径、观察心肌病理切片、电镜、Masson染色结果.结果 DCM模型组体重增长缓慢,低于正常对照组,出现死亡.心脏超声心动图示模型组左室舒张期末径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD) 、左室收缩期末径( left ventricular end systolic diameter,LVESD)和左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室短轴缩短率(fraction shortening,FS).各项指标明显低于正常对照组,P<0.01.模型组大鼠血浆BNP水平高于正常对照组,P<0.01.模型组左心室内径大于正常对照组P<0.01.心肌病理切片、电镜观察、Masson染色结果符合DCM改变.结论 该制造扩张型心肌病动物模型的方式方法成功率高,造模周期较短,结果可靠,可以做为基础研究的动物模型.