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目的 初步研究能量限制对血管细胞衰老的影响及作用机制.方法 取2月龄和18月龄的C57BL/6小鼠,用Western blot检测血管细胞衰老相关分子的变化;建立能量限制12个月的小鼠模型,用Western blot检测相关分子的蛋白水平.结果 与2月龄小鼠相比,18月龄的小鼠动脉中SIRT1表达水平显著降低.能量限制显著增加小鼠动脉中SIRT1表达水平,降低细胞衰老标志分子P53和P21表达水平,增加抗氧化酶MnSOD的表达水平.结论 能量限制可以抑制血管细胞衰老,其机制可能与增加SIRT1表达、降低氧化应激有关.

作者:周爽;陈厚早;万言珍;张然;张庆军;刘德培

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 11期

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作者:
周爽;陈厚早;万言珍;张然;张庆军;刘德培
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 11期
标签:
能量限制 SIRT1 细胞衰老 氧化应激
目的 初步研究能量限制对血管细胞衰老的影响及作用机制.方法 取2月龄和18月龄的C57BL/6小鼠,用Western blot检测血管细胞衰老相关分子的变化;建立能量限制12个月的小鼠模型,用Western blot检测相关分子的蛋白水平.结果 与2月龄小鼠相比,18月龄的小鼠动脉中SIRT1表达水平显著降低.能量限制显著增加小鼠动脉中SIRT1表达水平,降低细胞衰老标志分子P53和P21表达水平,增加抗氧化酶MnSOD的表达水平.结论 能量限制可以抑制血管细胞衰老,其机制可能与增加SIRT1表达、降低氧化应激有关.