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目的 观察脂联素(ADPN)对体外高糖环境下大鼠胰岛细胞(INS-1)增殖及氧化应激水平的影响,并探讨其可能机制.方法 体外培养INS-1:将其随机分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25.6 mmol/L葡萄糖)、高糖+脂联素组(2.5 mg/L脂联素),高糖+SB203580组(10.0 μmol/L SB203580)分别培养24、48和72 h后,运用CCK-8法测定INS-1细胞增殖.用比色法测定细胞上清液中总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.Western blot法检测各组中t-P38 MAPK和p-P38 MAPK的蛋白表达水平.结果 高糖可抑制INS-1的增殖活性(P<0.05),提高MDA含量,降低T-AOC含量;脂联素及SB203580均可改善高糖环境下的INS-1的增殖活性和降低MDA含量,提高T-AOC含量(P<0.05);脂联素及SB203580可抑制高糖环境下INS-1细胞P38 MAPK的激活(P<0.05).结论 在体外培养条件下,脂联素可通过P38 MAPK通路改善高糖环境下胰岛细胞增殖情况和氧化应激水平.

作者:张磊;孙娟;李伟

来源:基础医学与临床 2013 年 33卷 10期

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作者:
张磊;孙娟;李伟
来源:
基础医学与临床 2013 年 33卷 10期
标签:
脂联素 INS-1细胞 P38 MAPK 增殖 氧化应激 adiponectin INS-1 P38 MAPK Proliferation Oxidative stress
目的 观察脂联素(ADPN)对体外高糖环境下大鼠胰岛细胞(INS-1)增殖及氧化应激水平的影响,并探讨其可能机制.方法 体外培养INS-1:将其随机分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25.6 mmol/L葡萄糖)、高糖+脂联素组(2.5 mg/L脂联素),高糖+SB203580组(10.0 μmol/L SB203580)分别培养24、48和72 h后,运用CCK-8法测定INS-1细胞增殖.用比色法测定细胞上清液中总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.Western blot法检测各组中t-P38 MAPK和p-P38 MAPK的蛋白表达水平.结果 高糖可抑制INS-1的增殖活性(P<0.05),提高MDA含量,降低T-AOC含量;脂联素及SB203580均可改善高糖环境下的INS-1的增殖活性和降低MDA含量,提高T-AOC含量(P<0.05);脂联素及SB203580可抑制高糖环境下INS-1细胞P38 MAPK的激活(P<0.05).结论 在体外培养条件下,脂联素可通过P38 MAPK通路改善高糖环境下胰岛细胞增殖情况和氧化应激水平.