目的 研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义.方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平,通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miRTM-miR-7 Precursor/抑制剂anti-miRTM-miR-7抑制剂转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能.应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因.结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(P＜0.01).PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(P＜0.05),促进B细胞增殖(P＜0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(P＜0.05),抑制B细胞增值(P＜0.05).结论 miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点.
作者：李扬；沈濂；叶燕霞；张烜
来源：基础医学与临床 2014 年 34卷 1期
