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目的 探讨循环型microRNA-26a(miR-26a)及靶基因PTEN在系统性红斑狼疮(SLE)的表达,以及在SLE发生、发展中可能发挥的作用.方法 选取36例SLE和10例健康体检者血液标本,实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-26a、外周血单个核细胞(PBMC)中PTEN的表达,统计分析miR-26a、PTEN与SLE临床资料的相关性,利用双荧光素酶报告系统验证PTEN是否为miR-26a的靶基因.结果 SLE患者血清miR-26a mRNA的表达高于健康人群(P<0.05),PBMC中PTEN mRNA的表达低于健康人群(P<0.05).SLE患者miR-26a、PTEN的表达水平与C3、抗ds-DNA、红细胞沉降率、狼疮活动指数相关.miR-26a转染BaF3细胞后,PTEN表达下调,PI3K表达上调,转染组荧光素酶活性下降(P<0.05).结论 SLE患者血清中过表达的miR-26a可能通过下调靶基因PTEN,上调PI3K/AKT信号通路,参与SLE的发生、发展.

作者:崔丹瑜;朱丁季;任昊;林静丽;赖伟男;黄琴;赵进军;杨敏

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 26期

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作者:
崔丹瑜;朱丁季;任昊;林静丽;赖伟男;黄琴;赵进军;杨敏
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 26期
标签:
系统性红斑狼疮 循环型microRNA-26a PTEN PI3K/AKT systemic lupus erythematosus circulating miR-26a PTEN PI3K/AKT
目的 探讨循环型microRNA-26a(miR-26a)及靶基因PTEN在系统性红斑狼疮(SLE)的表达,以及在SLE发生、发展中可能发挥的作用.方法 选取36例SLE和10例健康体检者血液标本,实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-26a、外周血单个核细胞(PBMC)中PTEN的表达,统计分析miR-26a、PTEN与SLE临床资料的相关性,利用双荧光素酶报告系统验证PTEN是否为miR-26a的靶基因.结果 SLE患者血清miR-26a mRNA的表达高于健康人群(P<0.05),PBMC中PTEN mRNA的表达低于健康人群(P<0.05).SLE患者miR-26a、PTEN的表达水平与C3、抗ds-DNA、红细胞沉降率、狼疮活动指数相关.miR-26a转染BaF3细胞后,PTEN表达下调,PI3K表达上调,转染组荧光素酶活性下降(P<0.05).结论 SLE患者血清中过表达的miR-26a可能通过下调靶基因PTEN,上调PI3K/AKT信号通路,参与SLE的发生、发展.