目的 探讨儿童幼年系统性红斑狼疮(JSLE)合并特应质对其病情及预后的影响.方法 收集2005年10月至2015年4月上海交通大学医学院附属仁济医院儿科确诊的JSLE 60例,通过混合性队列研究的方法,将JSLE分为特应质组(26例)和非特应质组(34例);记录2组患儿入组时临床及实验室相关资料和随访过程中病情评估指标、治疗药物以及病情预后等资料,通过数据统计和分析,比较2组之间各指标的差异.结果 1.在起病初期,特应质组系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分[(17.080±5.628)分比(12.590 ±4.856)分]、抗双链DNA (ds-DNA)抗体滴度[(62.590±43.602) IU/mL比(40.230±30.189)IU/mL]、红细胞沉降率[(59.150 ±40.315) mm/1 h比(40.350 ±31.865) mm/1 h]均明显高于非特应质组(P均＜0.05),而补体C3[(0.450 ±0.218) g/L比(0.640 ±0.333) g/L]、C4[(0.047 ±0.024) g/L比(0.116±0.172) g/L]均低于非特应质组(P均＜0.05).2.随访1个月、6个月、1年,JSLE特应质组SLEDAI评分均高于非特应质组(P均＜0.05).3.特应质组所需糖皮质激素日平均累积剂量大于非特应质组,使用免疫抑制剂种类多于非特应质组(P＜0.05).4.在1年随访期间,特应质组病情复发次数及达到病情稳定时间均高于非特应质组(P＜0.05).结论 儿童JSLE合并特应质可

作者：周燕青；曹兰芳；郭茹茹；励乐萍；方慧芬

来源：中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 16期