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目的 研究胆总管梗阻对小鼠小肠屏障的损伤作用及罗格列酮激活PPARγ对胆总管梗阻小鼠小肠屏障功能的保护作用.方法 将小鼠随机分为假手术组、假手术+罗格列酮(PPARγ激动剂)组、模型组、模型+罗格列酮组及模型+罗格列酮+ GW9662(PPARγ抑制剂)组.各模型组构建小鼠胆总管结扎(BDL)术致继发性小肠屏障损伤模型.于术前2d至术后5d给相应药物.第5天末处死小鼠,检测小肠形态学、生化分析法检测小肠PPARγ通路相关氧化应激和凋亡指标及全身炎症指标;Western blot法检测小肠PPARγ、Occludin、Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达.结果 模型组小鼠较对照组发生显著肠道屏障损伤和全身炎症损伤,同时肠道PPARγ、Occludin、Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达降低(P<0.05);模型+罗格列酮组较模型组损伤程度较低,同时上述蛋白表达升高(P<0.05);模型+罗格列酮+ GW9662组较模型+罗格列酮组损伤程度加重,上述蛋白表达降低(P<0.05).结论 罗格列酮激活PPARγ可减轻胆总管梗阻小鼠小肠屏障损伤,表现为减轻形态学损伤、PPARγ通路相关氧化应激及细胞凋亡.

作者:宁强;彭大颖;高志安

来源:基础医学与临床 2014 年 34卷 7期

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作者:
宁强;彭大颖;高志安
来源:
基础医学与临床 2014 年 34卷 7期
标签:
PPARγ 胆总管梗阻 罗格列酮 小肠屏障损伤 PPARγ common bile duct obstruction rosiglitazone intestinal barrier dysfunction
目的 研究胆总管梗阻对小鼠小肠屏障的损伤作用及罗格列酮激活PPARγ对胆总管梗阻小鼠小肠屏障功能的保护作用.方法 将小鼠随机分为假手术组、假手术+罗格列酮(PPARγ激动剂)组、模型组、模型+罗格列酮组及模型+罗格列酮+ GW9662(PPARγ抑制剂)组.各模型组构建小鼠胆总管结扎(BDL)术致继发性小肠屏障损伤模型.于术前2d至术后5d给相应药物.第5天末处死小鼠,检测小肠形态学、生化分析法检测小肠PPARγ通路相关氧化应激和凋亡指标及全身炎症指标;Western blot法检测小肠PPARγ、Occludin、Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达.结果 模型组小鼠较对照组发生显著肠道屏障损伤和全身炎症损伤,同时肠道PPARγ、Occludin、Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达降低(P<0.05);模型+罗格列酮组较模型组损伤程度较低,同时上述蛋白表达升高(P<0.05);模型+罗格列酮+ GW9662组较模型+罗格列酮组损伤程度加重,上述蛋白表达降低(P<0.05).结论 罗格列酮激活PPARγ可减轻胆总管梗阻小鼠小肠屏障损伤,表现为减轻形态学损伤、PPARγ通路相关氧化应激及细胞凋亡.