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目的:体外探讨Notch信号通路对膀胱癌细胞侵袭性与耐药性的影响及分子机制。方法采用Notch信号通路受体完全阻断剂(γ分泌酶抑制剂)处理膀胱癌T24、5637和J82细胞48 h后,倒置显微镜观察膀胱癌细胞增生及形态;用RT-PCR和Western blot在mRNA和蛋白水平检测上皮-间质转化( EMT)分子标志物E-cadherin、N-cad-herin、vimentin和Alpha-smooth muscle actin的表达;MTT、Transwell检测膀胱癌细胞耐药性及侵袭能力。结果完全阻断Notch信号通路后,镜下显示膀胱癌细胞形态变小,细胞分散;EMT分子标志物E-cadherin mRNA和蛋白水平表达上调( P<0.05),N-cadherin、vimentin、Alpha-smooth muscle actin mRNA 和蛋白水平表达下调( P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82增殖明显被抑制( P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82穿过微孔膜的细胞数明显减少( P<0.05)。结论 Notch信号通路可通过调控EMT的变化而改变膀胱癌的侵袭性与耐药性。

作者:刘志欢;王义兵;王共先;黄亮;郎斌;许晓源;傅斌

来源:基础医学与临床 2015 年 2期

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作者:
刘志欢;王义兵;王共先;黄亮;郎斌;许晓源;傅斌
来源:
基础医学与临床 2015 年 2期
标签:
膀胱癌 Notch信号通路 上皮-间质转化 γ分泌酶抑制剂 bladder cancer Notch signal epithelial-mesenchymal transition γ-secretase inhibitor
目的:体外探讨Notch信号通路对膀胱癌细胞侵袭性与耐药性的影响及分子机制。方法采用Notch信号通路受体完全阻断剂(γ分泌酶抑制剂)处理膀胱癌T24、5637和J82细胞48 h后,倒置显微镜观察膀胱癌细胞增生及形态;用RT-PCR和Western blot在mRNA和蛋白水平检测上皮-间质转化( EMT)分子标志物E-cadherin、N-cad-herin、vimentin和Alpha-smooth muscle actin的表达;MTT、Transwell检测膀胱癌细胞耐药性及侵袭能力。结果完全阻断Notch信号通路后,镜下显示膀胱癌细胞形态变小,细胞分散;EMT分子标志物E-cadherin mRNA和蛋白水平表达上调( P<0.05),N-cadherin、vimentin、Alpha-smooth muscle actin mRNA 和蛋白水平表达下调( P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82增殖明显被抑制( P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82穿过微孔膜的细胞数明显减少( P<0.05)。结论 Notch信号通路可通过调控EMT的变化而改变膀胱癌的侵袭性与耐药性。