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目的 探讨γ分泌酶抑制剂DAPT对人胰腺癌细胞生长的影响及其可能机制.方法 选用胰腺癌细胞株AsPC-1、BxPC-3、MIAPaCa-2作为实验研究对象,应用不同剂量(100 μmol/L,50 μmol/L,10 μmol/L)的DAPT作用不同时间后,CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡.结果 与空白对照组相比,100 μmol/LDAPT作用时3株胰腺癌细胞从3d开始出现增殖抑制(P<0.05);50 μmol/L DAPT作用时AsPC-1细胞在5d出现增殖抑制(P<0.05),BxPC-3和MIAPaCa-2细胞在3~5 d出现了抑制(P<0.05);10 μmol/L DAPT作用时仅BxPC-3和MIAPaCa-2细胞在5d出现了生长抑制(P<0.05).流式细胞术显示DAPT作用组细胞凋亡率较空白对照组增加.结论 应用DAPT阻断Notch信号通路可通过促进胰腺癌细胞凋亡而抑制胰腺癌生长.

作者:杜潇;程中;李旸;周总光;杨烈;张明鸣

来源:四川大学学报(医学版) 2013 年 44卷 5期

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作者:
杜潇;程中;李旸;周总光;杨烈;张明鸣
来源:
四川大学学报(医学版) 2013 年 44卷 5期
标签:
胰腺癌 γ分泌酶抑制剂 DAPT Notch信号通路 凋亡 Pancreatic cancer γ-secretase inhibitor DAPT Notch signaling pathway Apoptosis
目的 探讨γ分泌酶抑制剂DAPT对人胰腺癌细胞生长的影响及其可能机制.方法 选用胰腺癌细胞株AsPC-1、BxPC-3、MIAPaCa-2作为实验研究对象,应用不同剂量(100 μmol/L,50 μmol/L,10 μmol/L)的DAPT作用不同时间后,CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡.结果 与空白对照组相比,100 μmol/LDAPT作用时3株胰腺癌细胞从3d开始出现增殖抑制(P<0.05);50 μmol/L DAPT作用时AsPC-1细胞在5d出现增殖抑制(P<0.05),BxPC-3和MIAPaCa-2细胞在3~5 d出现了抑制(P<0.05);10 μmol/L DAPT作用时仅BxPC-3和MIAPaCa-2细胞在5d出现了生长抑制(P<0.05).流式细胞术显示DAPT作用组细胞凋亡率较空白对照组增加.结论 应用DAPT阻断Notch信号通路可通过促进胰腺癌细胞凋亡而抑制胰腺癌生长.