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目的:探讨TRAF4在人乳腺癌细胞高表达时对细胞增殖能力的影响。方法本实验共分两组:实验组(在乳腺癌细胞MDA-MB-231中转染pcDNA3-TRAF4-DM-TRAF质粒)、对照组(转染pcDNA3空质粒),用细胞免疫荧光及免疫印迹法检测TRAF4的表达及定位,免疫印迹法检测p70S6K及S6蛋白磷酸化,用流式细胞术检测各期细胞比例,MTT方法检测增殖能力。结果 TRAF4在乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞质及细胞核中均有表达,并且其在细胞核中的表达显著低于细胞质中的表达( P<0.05)。在该细胞中转染pcDNA3-TRAF4-DM-TRAF质粒后,其细胞核内TRAF4表达显著升高(P<0.05), p70S6K及S6蛋白磷酸化水平显著增加(P<0.05,P<0.01),S期细胞比例显著增加(P<0.01),并且细胞增殖能力显著上调(P<0.01)。结论上调TRAF4在乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞核中的表达,可能通过促进p70S6K及S6蛋白磷酸化而促进该细胞的增殖。

作者:张晓丽;米小轶

来源:基础医学与临床 2015 年 10期

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作者:
张晓丽;米小轶
来源:
基础医学与临床 2015 年 10期
标签:
乳腺癌 TRAF4 细胞增殖 breast cancer TRAF4 cell proliferation
目的:探讨TRAF4在人乳腺癌细胞高表达时对细胞增殖能力的影响。方法本实验共分两组:实验组(在乳腺癌细胞MDA-MB-231中转染pcDNA3-TRAF4-DM-TRAF质粒)、对照组(转染pcDNA3空质粒),用细胞免疫荧光及免疫印迹法检测TRAF4的表达及定位,免疫印迹法检测p70S6K及S6蛋白磷酸化,用流式细胞术检测各期细胞比例,MTT方法检测增殖能力。结果 TRAF4在乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞质及细胞核中均有表达,并且其在细胞核中的表达显著低于细胞质中的表达( P<0.05)。在该细胞中转染pcDNA3-TRAF4-DM-TRAF质粒后,其细胞核内TRAF4表达显著升高(P<0.05), p70S6K及S6蛋白磷酸化水平显著增加(P<0.05,P<0.01),S期细胞比例显著增加(P<0.01),并且细胞增殖能力显著上调(P<0.01)。结论上调TRAF4在乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞核中的表达,可能通过促进p70S6K及S6蛋白磷酸化而促进该细胞的增殖。