目的:探讨ZIC1基因转染联合姜黄素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响.方法:将慢病毒载体pLV-Zicl-PGK-Puro稳定转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过蛋白质印迹法检测转染后MDA-MB-231细胞ZIC1蛋白的表达水平.通过MTT法检测抑制率在50％左右的姜黄素浓度,并作为后续实验的标准加药浓度.以ZIC1空载不加姜黄素为对照组,空载加姜黄素、转染不加姜黄素及转染加姜黄素为实验组,以MTT法检测ZIC1、姜黄素及ZIC1联合姜黄素对MDA-MB-231细胞黏附的影响;用划痕实验检测各组细胞的迁移能力;用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率.结果:乳腺癌细胞转染ZIC1质粒后,ZIC1蛋白呈阳性表达,而转染空载体细胞中ZIC1蛋白表达阴性.细胞增殖抑制率在50％左右的姜黄素浓度为5 mg/L,以此作为标准加药浓度.与对照组比较,转染组、姜黄素组及转染联合姜黄素组乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖受到明显抑制,凋亡率明显增高(均P＜0.05).其中,ZIC1转染联合姜黄素对细胞增殖的抑制及凋亡诱导作用更明显(P＜0.05).结论:ZIC1基因与姜黄素对乳腺癌的抑制存在协同作用.
作者：史春桃；于民；汪华兵；韩玮；曹方；丁厚中
来源：江苏大学学报（医学版） 2016 年 26卷 2期
