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TFEB作为一种新型转录因子,可由mTOR、细胞应激等自噬调节因子激活,介导自噬、溶酶体相关基因以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的表达,促进脂质外排、抑制炎性因子释放.TFEB调节脂质代谢可作为一种新机制,起到抑制动脉粥样硬化进展、稳定斑块的作用.

作者:仲昭宇;田野;杨力明;李弘

来源:基础医学与临床 2016 年 36卷 1期

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作者:
仲昭宇;田野;杨力明;李弘
来源:
基础医学与临床 2016 年 36卷 1期
标签:
转录因子EB 动脉粥样硬化 自噬 PPARα PGC-1α TFEB atherosclerosis autophagy PPAR α PGC-1 α
TFEB作为一种新型转录因子,可由mTOR、细胞应激等自噬调节因子激活,介导自噬、溶酶体相关基因以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的表达,促进脂质外排、抑制炎性因子释放.TFEB调节脂质代谢可作为一种新机制,起到抑制动脉粥样硬化进展、稳定斑块的作用.