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电离辐射(IR)诱导的造血干细胞(HSCs)损伤是IR后引发机体死亡的主要原因,其损伤机制主要涉及P53-Puma通路诱导HSCs凋亡;激活G-CSF/Stat3/BATF依赖性的分化检验点促进HSCs分化;ROS-P38通路诱导HSCs衰老以及损伤HSCs龛。近期研究为预防和治疗电离辐射引起的骨髓抑制提供了理论基础。

作者:方连英;王彦;徐畅;杜利清;王芹;刘强

来源:基础医学与临床 2017 年 37卷 2期

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作者:
方连英;王彦;徐畅;杜利清;王芹;刘强
来源:
基础医学与临床 2017 年 37卷 2期
标签:
电离辐射 造血干细胞 凋亡 分化 衰老 ionizing radiation hematopoietic stem cell apoptosis differentiation senescence
电离辐射(IR)诱导的造血干细胞(HSCs)损伤是IR后引发机体死亡的主要原因,其损伤机制主要涉及P53-Puma通路诱导HSCs凋亡;激活G-CSF/Stat3/BATF依赖性的分化检验点促进HSCs分化;ROS-P38通路诱导HSCs衰老以及损伤HSCs龛。近期研究为预防和治疗电离辐射引起的骨髓抑制提供了理论基础。