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目的 观察双嘧达莫联合厄贝沙坦对IgA肾病的疗效及其安全性.方法 将IgA肾病患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予双嘧达莫150 mg/d、厄贝沙坦150 mg ~ 300 mg/d,共12周;对照组单纯给予双嘧达莫150mg/d,共12周.观察两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和血K+等变化.结果 治疗12周后,治疗组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均降低,治疗效果明显(P<0.05);对照组患者用药后SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均无明显降低,治疗效果不明显(P>0.05).结论 双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗IgA肾病能明显降低血压、减少尿蛋白、改善肾功能,且无明显不良反应.

作者:刘学清;高风;关雪;曾抗;兰海梅

来源:中华保健医学杂志 2014 年 16卷 5期

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作者:
刘学清;高风;关雪;曾抗;兰海梅
来源:
中华保健医学杂志 2014 年 16卷 5期
标签:
双嘧达莫 厄贝沙坦 IgA肾病 Dipyridamole Irbesartan IgA nephropathy
目的 观察双嘧达莫联合厄贝沙坦对IgA肾病的疗效及其安全性.方法 将IgA肾病患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予双嘧达莫150 mg/d、厄贝沙坦150 mg ~ 300 mg/d,共12周;对照组单纯给予双嘧达莫150mg/d,共12周.观察两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和血K+等变化.结果 治疗12周后,治疗组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均降低,治疗效果明显(P<0.05);对照组患者用药后SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均无明显降低,治疗效果不明显(P>0.05).结论 双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗IgA肾病能明显降低血压、减少尿蛋白、改善肾功能,且无明显不良反应.