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目的 分析硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)患者联合化疗安全性及预后的影响,探讨其临床价值.方法 选取宿州市立医院2014年1月 ~2016年1月收治的86例MM患者,使用随机数表法,纳入观察组和对照组,每组43例.对照组接受长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD±T)联合化疗方案治疗,联合或不联合沙利度胺;观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硼替佐米治疗.评价两组患者治疗效果、不良反应及3年总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),分析硼替佐米在MM联合化疗中的应用价值.结果 疗程结束后,观察组总有效率为53.48%,高于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者化疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组随访期间失访2例,对照组失访3例,其余患者均获得有效随访,随访时间均 ≥3年.观察组中位PFS、OS分别为17个月、26个月,高于对照组的12个月、19个月.结论 在常规联合化疗方案的基础上加用硼替佐米,能够在保证治疗安全性的前提下改善患者预后质量,延长生存时间,值得广泛应用.

作者:杨云;马圣宇

来源:中华保健医学杂志 2019 年 21卷 3期

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作者:
杨云;马圣宇
来源:
中华保健医学杂志 2019 年 21卷 3期
标签:
多发性骨髓瘤 联合化疗 硼替佐米 安全性 预后
目的 分析硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)患者联合化疗安全性及预后的影响,探讨其临床价值.方法 选取宿州市立医院2014年1月 ~2016年1月收治的86例MM患者,使用随机数表法,纳入观察组和对照组,每组43例.对照组接受长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD±T)联合化疗方案治疗,联合或不联合沙利度胺;观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硼替佐米治疗.评价两组患者治疗效果、不良反应及3年总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),分析硼替佐米在MM联合化疗中的应用价值.结果 疗程结束后,观察组总有效率为53.48%,高于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者化疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组随访期间失访2例,对照组失访3例,其余患者均获得有效随访,随访时间均 ≥3年.观察组中位PFS、OS分别为17个月、26个月,高于对照组的12个月、19个月.结论 在常规联合化疗方案的基础上加用硼替佐米,能够在保证治疗安全性的前提下改善患者预后质量,延长生存时间,值得广泛应用.