目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性.方法 回顾性选取2015年1月～2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,其中儋州市人民医院收集汉族200例,白沙县人民医院收集黎族200例,内蒙古医科大学附属医院收集蒙古族200例.同期选取相应地区门诊体验为健康成年人群纳入健康对照组,其中汉族200例,黎族200例,蒙古族200例.采用荧光定量PCR测序法,检测AT1R基因A1166C位点的基因序列,统计分析汉族、黎族、蒙古族原发性高血压组和对应的健康对照组A1166C基因型和等位基因频率的分布.结果 汉族高血压组AA、AC和CC基因型分别占比为88％、12.％和0,汉族健康对照组中分别为96％、4％、0,差异有统计学意义(P<0.05);汉族高血压组中A、C等位基因频率分别为94％、6％,而汉族健康对照组的基因频率分别为98％、2％,差异有统计学意义(P<0.05).黎族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为92％、7％、1％,在黎族健康对照组人群中分别为97％、3％、0,差异无统计学意义(P>0.05);黎族高血压组中A、C等位基因频率分别为95.5％、4.5％,而黎族健康对照组的基因频率分别为98.5％、1.5％,差异无统计学意义(P>0.05).蒙
作者：李文霞；皇甫卫忠；梁开坚；韦瑞富；吴祖茂；吴运辉；叶华
来源：中华保健医学杂志 2019 年 21卷 6期
