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目的 通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性.方法 搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献.共有23项关于ATlR/A1 166C基因多态性与原发性高血压相关性的病例对照研究和前瞻性研究被纳入.结果 共纳入5 356例原发性高血压患者,5 993例对照.随机效应模型分析结果显示,CC+AC基因型与AA基因型相比,发生原发性高血压风险的OR值为1.98(95

作者:左彦方;龙爱梅

来源:循证医学 2008 年 8卷 6期

知识库介绍

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作者:
左彦方;龙爱梅
来源:
循证医学 2008 年 8卷 6期
标签:
原发性高血压 血管紧张素Ⅱ1型受体 A1166C 基因多态性 Meta分析
目的 通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性.方法 搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献.共有23项关于ATlR/A1 166C基因多态性与原发性高血压相关性的病例对照研究和前瞻性研究被纳入.结果 共纳入5 356例原发性高血压患者,5 993例对照.随机效应模型分析结果显示,CC+AC基因型与AA基因型相比,发生原发性高血压风险的OR值为1.98(95