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目的 观察重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓联合丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损程度评分和Barthel评分的影响.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为两组.对照组35例予重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓治疗;治疗组35例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗.两组均治疗2周.比较两组疗效,观察两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血液流变学(高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化以及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率(88.6%)明显高于对照组(65.7%),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后NIHSS评分均较本组治疗前降低(P<0.05),BI评分较本组治疗前升高(P<0.05);且治疗后治疗组以上指标改善优于对照组(P<0.05).两组治疗后高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞压积及纤维蛋白原水平均较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组以上指标水平均低于对照组(P<0.05).两组治疗后MDA水平较本组治疗前降低(P<0.05),SOD水平较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组以上指标改善优于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未出现严重不良反应.结论 重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓静脉溶栓联合

作者:周锦霞

来源:解放军预防医学杂志 2018 年 36卷 12期

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周锦霞
来源:
解放军预防医学杂志 2018 年 36卷 12期
标签:
急性脑梗死 重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓 丹红注射液 神经功能缺损 日常生活活动能力
目的 观察重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓联合丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损程度评分和Barthel评分的影响.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为两组.对照组35例予重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓治疗;治疗组35例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗.两组均治疗2周.比较两组疗效,观察两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血液流变学(高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化以及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率(88.6%)明显高于对照组(65.7%),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后NIHSS评分均较本组治疗前降低(P<0.05),BI评分较本组治疗前升高(P<0.05);且治疗后治疗组以上指标改善优于对照组(P<0.05).两组治疗后高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞压积及纤维蛋白原水平均较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组以上指标水平均低于对照组(P<0.05).两组治疗后MDA水平较本组治疗前降低(P<0.05),SOD水平较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组以上指标改善优于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未出现严重不良反应.结论 重组组织型纤溶酶原激活剂急诊溶栓静脉溶栓联合