目的 探讨IL-17F和IL-17A基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)风险的相关性.方法 收集2016年7月-至2018年7月西安高新医院肿瘤科收治的NSCLC患者250例,另收集同期体检健康者250例为对照组,采集所有受试者血样,采用MassARRAY方法对rs2275913、rs763780和rs23970843个位点的基因型进行测定,分析其多态性与NSCLC风险的相关性.结果 3个SNP均符合Hardy-Weinberg平衡(HWE P>0.05).病例组IL-17F基因rs763780位点的最小等位基因G频率显著高于对照组;病例组IL-17A基因rs2275913位点的最小等位基因A频率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在各个遗传模型下,rs763780位点的GG基因型均与增加NSCLC风险具有相关性(P<0.05);其中,在最佳模型隐性模型下,GG基因型携带者患NSCLC风险增高了1.64倍(OR=1.64,95％CI,1.23-2.15,P=0.013).然而,两组的rs2397084位点的不同基因型频率差异无统计学意义(P>0.05).此外,在最佳模型-显性模型下,rs2275913位点的GA和AA基因型与降低NSCLC风险具有相关性(OR=0.75,95％CI,0.59-0.96,P=0.025).结论 IL-17F基因rs763780位点可能与增加NSCLC风险相关,而IL-17A基因rs2275913位点可能与降低NSCLC风险具有相关性.

作者：代丽；武军思；程宏；杜建飞；刘孜；叶骉飞

来源：解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 2期