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目的 建立HPLC-荧光法测定人血浆中文拉法辛浓度,研究其在中国健康人体内的药代动力学.方法 以DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-三乙胺(33.5:66.5:1,V/V/V);流速1.0ml/min;进样量:20.0μl,内标为马普替林.血浆样品经正己烷-异戊醇提取,荧光检测条件:λex 276nm,λem 596nm.结果 文拉法辛在10.0~800.0ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低血药检测浓度为16.99ng·ml-1.文拉法辛浓度30.0,150.0,600.0ng·ml-1的萃取回收率和相对回收率分别在81.51

作者:马培琴;孟瑾;周春香;孙晓莉

来源:解放军药学学报 2008 年 24卷 6期

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作者:
马培琴;孟瑾;周春香;孙晓莉
来源:
解放军药学学报 2008 年 24卷 6期
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文拉法辛 药代动力学 HPLC
目的 建立HPLC-荧光法测定人血浆中文拉法辛浓度,研究其在中国健康人体内的药代动力学.方法 以DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-三乙胺(33.5:66.5:1,V/V/V);流速1.0ml/min;进样量:20.0μl,内标为马普替林.血浆样品经正己烷-异戊醇提取,荧光检测条件:λex 276nm,λem 596nm.结果 文拉法辛在10.0~800.0ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低血药检测浓度为16.99ng·ml-1.文拉法辛浓度30.0,150.0,600.0ng·ml-1的萃取回收率和相对回收率分别在81.51