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目的 优化合成氯法拉滨及其α异构体的合成路线.方法 以2-脱氧-2-β -氟-1,3,5-三-氧-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖经溴化反应,再与2-氯腺嘌呤在叔丁醇钾作用下缩合后,碱性条件下脱去糖基保护基制得氯法拉滨(1)和氯法拉滨α异构体(6).结果 总收率为28％,目标化合物的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS等方法确证.结论 该合成工艺具有操作简便、产率较高、易于工业化生产等特点.
作者：颜耀东；李强；黄晓洁；邢雪忠
来源：解放军药学学报 2012 年 28卷 3期
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