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为探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 和醛固酮(Ald)对培养的心脏成纤维细胞胶原合成量、胶原酶活力的影响。培养 SD 大鼠心脏成纤维细胞,以天狼星红法测定胶原合成总量;竞争ELISA 法测定Ⅰ型胶原含量;荧光分光光度法测定胶原酶活性。结果显示:心脏成纤维细胞在10-9~10-7mol/L 的AngⅡ作用下,胶原合成总量较对照组有显著增加,其中Ang Ⅰ型胶原含量也较对照组有显著增加;在此浓度范围内,AngⅡ显著抑制培养细胞分泌的前胶原酶活性;AngⅡ受体拮抗剂Saralasin可拮抗上述作用。实验观察到,在较高浓度下,Ald能增加培养细胞24h (10-7mol/L)和 48h( 10-8~10-7mol/L) 胶原总量; 10-8~10-7mol/L Ald作用 24h 后,培养基中Ⅰ型胶原含量显著升高;Ald 的此作用可被螺旋内酯拮抗;同时,10-9~10-7mol/L Ald均可在 24h 后使培养细胞分泌的前胶原酶活性受到抑制,10-6mol/L 的螺旋内酯不能拮抗此作用。提示:Ang Ⅱ 和Ald 均能不同程度地促进胶原合成,抑制胶原酶活力,使胶原沉积的净效应增加,从而加速心肌纤维化。

作者:杜昕;戴闺柱;冯宗忱

来源:解放军医学杂志 2001 年 26卷 1期

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杜昕;戴闺柱;冯宗忱
来源:
解放军医学杂志 2001 年 26卷 1期
标签:
血管紧张素Ⅱ 醛固酮 成纤维细胞 胶原 心脏
为探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 和醛固酮(Ald)对培养的心脏成纤维细胞胶原合成量、胶原酶活力的影响。培养 SD 大鼠心脏成纤维细胞,以天狼星红法测定胶原合成总量;竞争ELISA 法测定Ⅰ型胶原含量;荧光分光光度法测定胶原酶活性。结果显示:心脏成纤维细胞在10-9~10-7mol/L 的AngⅡ作用下,胶原合成总量较对照组有显著增加,其中Ang Ⅰ型胶原含量也较对照组有显著增加;在此浓度范围内,AngⅡ显著抑制培养细胞分泌的前胶原酶活性;AngⅡ受体拮抗剂Saralasin可拮抗上述作用。实验观察到,在较高浓度下,Ald能增加培养细胞24h (10-7mol/L)和 48h( 10-8~10-7mol/L) 胶原总量; 10-8~10-7mol/L Ald作用 24h 后,培养基中Ⅰ型胶原含量显著升高;Ald 的此作用可被螺旋内酯拮抗;同时,10-9~10-7mol/L Ald均可在 24h 后使培养细胞分泌的前胶原酶活性受到抑制,10-6mol/L 的螺旋内酯不能拮抗此作用。提示:Ang Ⅱ 和Ald 均能不同程度地促进胶原合成,抑制胶原酶活力,使胶原沉积的净效应增加,从而加速心肌纤维化。