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将携有人神经营养素-3(human neurotrophin-3,hNT-3)基因的重组腺病毒(Ad-NT3)导入豚鼠耳蜗内,观察其对噪声损伤模型动物听神经元的保护作用.30只听力正常豚鼠测听后暴露于剂量为130dB SPL×5h的稳态强噪声,暴露后第3天经耳蜗底周鼓阶骨壁钻孔向外淋巴腔内导入目的基因或人工外淋巴液(APF).动物随机分为3组:Ad-NT3 14天组(T-14d,n=10),Ad-NT3 2个月组(T-2m,n=10)和APF组(C-2m,n=10).暴露后于第14天和2个月分别测试听性脑干诱发电反应(ABR)和听神经复合动作电位(CAP).结果显示,暴露后第14天各组间听阈无明显差异;暴露后2个月,Ad-NT3组ABR阈移有不同程度的恢复,100dB SPL短声刺激的CAP-N1潜伏期与CAP阈值均有所恢复.提示Ad-NT3蜗内基因治疗对噪声性听觉神经元损伤具有保护作用.

作者:罗伟;孙建军;江平;姜伟;林勇生;陈谦;汪家政

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 4期

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作者:
罗伟;孙建军;江平;姜伟;林勇生;陈谦;汪家政
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 4期
标签:
基因疗法 耳蜗 耳蜗神经 噪声性聋,防治 动作电位
将携有人神经营养素-3(human neurotrophin-3,hNT-3)基因的重组腺病毒(Ad-NT3)导入豚鼠耳蜗内,观察其对噪声损伤模型动物听神经元的保护作用.30只听力正常豚鼠测听后暴露于剂量为130dB SPL×5h的稳态强噪声,暴露后第3天经耳蜗底周鼓阶骨壁钻孔向外淋巴腔内导入目的基因或人工外淋巴液(APF).动物随机分为3组:Ad-NT3 14天组(T-14d,n=10),Ad-NT3 2个月组(T-2m,n=10)和APF组(C-2m,n=10).暴露后于第14天和2个月分别测试听性脑干诱发电反应(ABR)和听神经复合动作电位(CAP).结果显示,暴露后第14天各组间听阈无明显差异;暴露后2个月,Ad-NT3组ABR阈移有不同程度的恢复,100dB SPL短声刺激的CAP-N1潜伏期与CAP阈值均有所恢复.提示Ad-NT3蜗内基因治疗对噪声性听觉神经元损伤具有保护作用.