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为观察哮喘患儿T细胞亚群功能状态,以探讨其发病机制,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、流式细胞术(FCM)检测哮喘患儿外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液中IL-4、IFN-γ及PBMC细胞膜上CD30的表达.结果显示,发作组PBMC培养上清液中IFN-γ为338.98±90.49ng/L,IL-4 为37.75±11.94ng/L,IgE为282.39±83.33U/L,与对照组比较差异有显著性意义(P均<0.01);经治疗后IFN-γ为408.69±93.58ng/L,IL-4 为33.35±11.99ng/L,IgE为137.28±89.09U/L,与对照组比较差异有非常显著性意义(P均<0.01);IL-4与IgE呈正相关关系(r=0.561,P<0.05);哮喘患儿PBMC CD30表达增强.提示哮喘患儿存在T细胞亚群功能紊乱,Th1/Th2的失衡在哮喘发病机制中起着很重要的作用.

作者:衣京梅;唐锁勤;张晓飞;范红艳;王航雁

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 6期

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作者:
衣京梅;唐锁勤;张晓飞;范红艳;王航雁
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 6期
标签:
哮喘 Th1细胞 Th2细胞 白细胞介素4 干扰素Ⅱ型 抗原,CD30
为观察哮喘患儿T细胞亚群功能状态,以探讨其发病机制,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、流式细胞术(FCM)检测哮喘患儿外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液中IL-4、IFN-γ及PBMC细胞膜上CD30的表达.结果显示,发作组PBMC培养上清液中IFN-γ为338.98±90.49ng/L,IL-4 为37.75±11.94ng/L,IgE为282.39±83.33U/L,与对照组比较差异有显著性意义(P均<0.01);经治疗后IFN-γ为408.69±93.58ng/L,IL-4 为33.35±11.99ng/L,IgE为137.28±89.09U/L,与对照组比较差异有非常显著性意义(P均<0.01);IL-4与IgE呈正相关关系(r=0.561,P<0.05);哮喘患儿PBMC CD30表达增强.提示哮喘患儿存在T细胞亚群功能紊乱,Th1/Th2的失衡在哮喘发病机制中起着很重要的作用.