目的:探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制.方法:(1)以牛膝多糖(800mg/L)分别对哮喘和肺癌病人的(PBMC)进行体外诱导培养,在18 h以RT-PCR检测IFN-γ和IL-4的基因表达率.(2)用牛膝多糖在不同时间内和不同剂量分别对Th细胞进行体外诱导其分化,并分别收集细胞悬液和抽提细胞中RNA,分别采用RT-PCR和ELISA检测Th细胞所分泌的IFN-γ和IL-4的含量.结果:(1)哮喘和肺癌患者PBMC中IFN-γ mRNA表达率分别由6/25升到14/25(P<0.01)、3/22升到10/22(P<0.05),IL-4 mRNA的表达率由17/25降到9/25(P<0.05)、14/22降到5/22(P<0.05).(2)Th细胞培养至6 h,即可检到IFN-γmRNA分泌,18 h达到高峰,之后迅速下降,48 h已难以检出.而IL-4被抑制.(3)IFN-γ蛋白表达量存在时间依赖性,从18-24h时段开始,蛋白表达量开始显著增加(P<0.05),但在24h、36 h和48h的3个时段内,蛋白表达量增加不明显(P>0.05),进入平台期.IL-4蛋白表达量被抑制.(4)IFN-γ基因水平和蛋白表达量分别与牛膝多糖的诱导浓度相关(r=0.979).400 mg/L和800 mg/L是较好的的诱导浓度.而IL-4的蛋白表达被抑制.结论:(1)应用牛膝多糖能初步纠正肺癌和哮喘患者Th1和Th2细胞因子的失平衡.(2)牛膝多糖能在转录水平和翻译水平促进Th1类细胞因子的分泌,而抑制Th2类细胞因子的分泌.

作者：季敬璋；胡璟谊；吕建新

来源：中国病理生理杂志 2006 年 22卷 2期