目的 研究不同浓度的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞中核因子-κB受体活化子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,探讨牙齿萌出过程中TNF-α对破骨细胞形成的作用.方法 原代培养人牙囊细胞,取生长状态良好的第5代人牙囊细胞分别与浓度为0(对照)、5、10、25、50、100ng/ml的TNF-α共同孵育6h,提取细胞RNA,RT-PCR检测RANKL、OPG的mRNA表达.以β-actin作内参物,比较各组PCR产物的光密度比值.结果 与对照组(TNF-α 0ng/ml)比较,5ng/ml TNF-α可降低人牙囊细胞中OPG的表达(P＜0.05),其他不同浓度TNF-α作用后OPG的表达与对照组比较无显著性差异.TNF-α浓度为25、50、100ng/ml时RANKL的表达增强,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 TNF-α可增强人牙囊细胞RANKL的表达,降低Opg的表达,提高RANL/OPG的比值,提示TNF-α在牙齿萌出过程中对破骨细胞的形成有重要作用.
作者：毕迎春；林珠；金作林
来源：解放军医学杂志 2008 年 33卷 6期
