目的 比较4种氟喹诺酮类药物[左氧氟沙星(LVFX)、加替沙星(GTFX)、莫西沙星(MXFX)、帕珠沙星(PZFX)]对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系的影响.方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、LVFX组(LV组)、GTFX组(GT组)、MXFX组(MX组)、PZFX组(PZ组),每组6只,给药方案为120mg/(kg·d),尾静脉注射给药,连续7d.末次给药后24h处死动物,差速离心法制备肝微粒体混悬液,Lowry法测定肝微粒体蛋白浓度,分光光度法检测肝微粒体CYP450酶系的含量及活性,并采用单因素方差分析进行统计.结果 与空白对照组比较,MX组和GT组大鼠肝重明显降低(P＜0.01,P＜0.05),LV组、GT组和MX组大鼠肝微粒体蛋白浓度明显增加(P＜0.01),LV组和GT组CYP450含量增加(P＜0.05,P＜0.01),GT组细胞色素b5(Cytb5)含量增加(P＜0.05).肝微粒体NADPH-CytC还原酶活性测定结果显示,给药组与空白对照组差异无统计学意义(P＞0.05).氨基吡啉-N-脱甲基酶活性测定结果显示,LV组、GT组和MX组酶活性与空白对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).红霉素-N-脱甲基酶活性测定结果显示,与空白对照组比较,GT组酶活性降低,MX组酶活性升高,差异有统计学意义(P＜0.01).大鼠肝微粒体CYP450酶系亚家族活性检测结果显示,与空白对照组比较,LV组、MX组和PZ组7-苄基香

作者：张沂；于春令；邸秀珍；赵猛；米媛媛

来源：解放军医学杂志 2012 年 37卷 11期