目的 研究乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对卵巢癌细胞增殖功能的影响及其作用机制.方法 将HBXIP质粒转染到卵巢癌细胞中,将细胞分为实验组(转染pCMV-HBXIP质粒)和对照组(转染pCMV-Tag2B质粒).采用平板克隆形成实验和MTT实验检测卵巢癌细胞的增殖；荧光素酶报告基因实验检测转染HBXIP后Skp2启动子活性.采用PCR方法检测HBXIP在卵巢癌细胞中的表达；Western blotting检测转染HBXIP后卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2蛋白的表达.结果 平板克隆形成实验结果显示,实验组卵巢癌细胞克隆形成数高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).MTT实验结果显示,实验组卵巢癌细胞的存活细胞数高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).荧光素报告基因实验结果显示,与对照组相比,实验组中Skp2启动子活性显著升高(P＜0.01).PCR结果显示HBXIP基因在卵巢癌细胞中表达,但在对照组中表达欠缺.Western blotting结果显示,实验组卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2的蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBXIP可能通过调节Skp2的启动子活性和蛋白表达来促进卵巢癌细胞的增殖.
作者：徐福强；杨莹；张晓东；叶丽虹；姚元庆
来源：解放军医学杂志 2013 年 38卷 9期
