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目的 探讨肝癌抑制基因1(HCCS1)对肝癌细胞干性表型及侵袭转移能力的影响.方法 人肝癌细胞株MHCC-97H分为正常对照组、HCCS1组及Ad-LacZ组,正常对照组细胞不做特殊处理,HCCS1组及Ad-LacZ组细胞分别转染Ad-HCCS1及Ad-LacZ.采用荧光定量RT-PCR及Western blotting检测各组细胞HCCS1的mRNA及蛋白表达;流式细胞术检测各组CD133+、CD90+细胞比例;ELISA法检测细胞培养液上清中的血管内皮生长因子(VEGF)含量;Western blotting检测各组细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、纤连蛋白的表达情况;Transwell小室检测各组细胞侵袭转移能力.结果 HCCS1组细胞内HCCS1 mRNA及蛋白表达均较正常对照组及Ad-LacZ组明显升高(P<0.01);与正常对照组及Ad-LacZ组比较,HCCS1组CD133+、CD90+细胞比例明显降低(P<0.01),培养液上清中的VEGF含量明显降低(P<0.01),细胞内E-cadherin、纤连蛋白表达明显升高(P<0.01),Transwell跨膜细胞数明显减少(P<0.01).结论 HCCS1能够降低人肝癌细胞株MHCC-97H的肿瘤干细胞表型并抑制其侵袭转移能力.

作者:林峰;张晨虹;周志军;刘芳;魏若菡;陈慧

来源:解放军医学杂志 2014 年 39卷 4期

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作者:
林峰;张晨虹;周志军;刘芳;魏若菡;陈慧
来源:
解放军医学杂志 2014 年 39卷 4期
标签:
肝肿瘤 肿瘤干细胞 表型 肿瘤浸润 liver neoplasms tumor stem cells phenotype neoplasm invasiveness
目的 探讨肝癌抑制基因1(HCCS1)对肝癌细胞干性表型及侵袭转移能力的影响.方法 人肝癌细胞株MHCC-97H分为正常对照组、HCCS1组及Ad-LacZ组,正常对照组细胞不做特殊处理,HCCS1组及Ad-LacZ组细胞分别转染Ad-HCCS1及Ad-LacZ.采用荧光定量RT-PCR及Western blotting检测各组细胞HCCS1的mRNA及蛋白表达;流式细胞术检测各组CD133+、CD90+细胞比例;ELISA法检测细胞培养液上清中的血管内皮生长因子(VEGF)含量;Western blotting检测各组细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、纤连蛋白的表达情况;Transwell小室检测各组细胞侵袭转移能力.结果 HCCS1组细胞内HCCS1 mRNA及蛋白表达均较正常对照组及Ad-LacZ组明显升高(P<0.01);与正常对照组及Ad-LacZ组比较,HCCS1组CD133+、CD90+细胞比例明显降低(P<0.01),培养液上清中的VEGF含量明显降低(P<0.01),细胞内E-cadherin、纤连蛋白表达明显升高(P<0.01),Transwell跨膜细胞数明显减少(P<0.01).结论 HCCS1能够降低人肝癌细胞株MHCC-97H的肿瘤干细胞表型并抑制其侵袭转移能力.