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目的 通过对宫颈癌细胞系HeLa细胞中Bcrp1+表型细胞的侵袭和成瘤能力的研究,探讨Bcrp1成为宫颈癌干细胞表面标志物的可能性.方法 根据实验中所用HeLa细胞表型的不同分为两组,即Bcrp1+组和Bcrp1 -组,利用穿膜小室——boydon小室体外侵袭实验检测两组细胞的侵袭能力;将不同细胞密度梯度(1×104、1×105、1×106个/ml)的Bcrp1+及Bcrp1-组细胞分别接种于6~8周龄非糖尿病-严重免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠体内,比较两组小鼠的体内成瘤情况,包括成瘤时间、成瘤率、肿瘤体积及肿瘤质量.结果 体外侵袭实验显示,Bcrp1+组穿膜细胞数为(99± 14)个,侵袭深度为(366±52) μm,明显高于Bcrp1-组的(57±13)个和(301±54) μm,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).体内成瘤实验显示,接种细胞密度为1 ×104个/ml时,Bcrp1+ 组小鼠体内即可形成移植瘤;接种细胞密度为1×105和1×106个/ml时,Bcrp1+组和Bcrp1-组小鼠体内均可形成移植瘤;与Bcrp1-组小鼠比较,Bcrp1+组小鼠接种相应细胞密度的成瘤时间早、成瘤率高、肿瘤体积和肿瘤质量大,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Bcrp1+表型的HeLa细胞与Bcrp1-表型相比,具有较强的成瘤及侵袭能力,具备肿瘤干细胞的部分特征,其中可能富集了宫颈癌干细胞.

作者:张松灵;于晓伟;王建六

来源:中华妇产科杂志 2012 年 47卷 7期

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作者:
张松灵;于晓伟;王建六
来源:
中华妇产科杂志 2012 年 47卷 7期
标签:
宫颈肿瘤 HeLa细胞 肿瘤侵润 ATP结合匣式转运子 肿瘤干细胞 肿瘤标记,生物学 Uterine cervical neoplasms HeLa cells Neoplasm invasiveness ATP-binding cassette transporters Neoplastic stem cells Tumor markers,biological
目的 通过对宫颈癌细胞系HeLa细胞中Bcrp1+表型细胞的侵袭和成瘤能力的研究,探讨Bcrp1成为宫颈癌干细胞表面标志物的可能性.方法 根据实验中所用HeLa细胞表型的不同分为两组,即Bcrp1+组和Bcrp1 -组,利用穿膜小室——boydon小室体外侵袭实验检测两组细胞的侵袭能力;将不同细胞密度梯度(1×104、1×105、1×106个/ml)的Bcrp1+及Bcrp1-组细胞分别接种于6~8周龄非糖尿病-严重免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠体内,比较两组小鼠的体内成瘤情况,包括成瘤时间、成瘤率、肿瘤体积及肿瘤质量.结果 体外侵袭实验显示,Bcrp1+组穿膜细胞数为(99± 14)个,侵袭深度为(366±52) μm,明显高于Bcrp1-组的(57±13)个和(301±54) μm,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).体内成瘤实验显示,接种细胞密度为1 ×104个/ml时,Bcrp1+ 组小鼠体内即可形成移植瘤;接种细胞密度为1×105和1×106个/ml时,Bcrp1+组和Bcrp1-组小鼠体内均可形成移植瘤;与Bcrp1-组小鼠比较,Bcrp1+组小鼠接种相应细胞密度的成瘤时间早、成瘤率高、肿瘤体积和肿瘤质量大,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Bcrp1+表型的HeLa细胞与Bcrp1-表型相比,具有较强的成瘤及侵袭能力,具备肿瘤干细胞的部分特征,其中可能富集了宫颈癌干细胞.