目的 检测化疗性卵巢功能早衰(CIPOF)大鼠动物模型及患者血清microRNA-21 (miR-21)的水平,探讨miR-21与CIPOF的发生是否存在相关性.方法 采用腹腔注射环磷酰胺建立CIPOF动物模型,在建模后第1、15天尾静脉采血,QT-PCR法检测血清miR-21水平,同时检测雌二醇(E2)及卵泡刺激素(FSH)水平、卵巢结构,并行相关性分析.收集2014年1月-2015年6月就诊的CIPOF患者30例,以及健康体检的育龄女性30例作为对照,检测血清miR-21水平,同时与其他检测指标[黄体生成素(LH)、E2、FSH、泌乳素(PRL)]进行相关性分析.结果 CIPOF动物模型及患者血清miR-21水平分别较对照组明显降低,差异有统计学意义0=15.467,P=0.000;t=10.197,P=0.000).动物模型中miR-21分别与E2,始基、初级、次级及窦状卵泡数目呈正相关(r=0.750,P=0.000;r=0.403,P=0.006;r=0.704,P=0.000;r=0.783,P=0.000;r=0.849,P=0.000),与FSH呈负相关(r=-0.801,P=0.000).临床患者中miR-21与E2呈正相关(r=0.817,P=0.000),与FSH、LH呈负相关(r=-0.771,P=0.000;r=-0.784,P=0.000),与PRL无相关性(r=0.204,P=0.207).结论 在CIPOF动物模型及患者血清中miR-21水平降低,与卵巢功能下降呈正相关,提示miR-21可能参与CIPOF的发病过程,有望成为防治CIPOF的新靶点.

作者：付霞霏；何援利；王雪峰；陈小莹；李欣然；王清

来源：解放军医学杂志 2016 年 41卷 11期